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Será responsável pelas documentações da área de Garantia da Qualidade.
1- Avaliar tecnicamente os dossiês (matriz) para registro inicial de medicamento/alimento/produto para saúde, sob o ponto de vista regulatório;
2 - Montar, submeter processos de registros e priorização de análise seguindo regulamentação vigente...
• Propor formulações para o desenvolvimento do medicamento, através de pesquisa de literatura, avaliação do medicamento referência/comparador, experiências passadas e utilizando ferramentas estatísticas, quando possível como por exemplo desenhos...
Atuação para um projeto específico que é a revistalização da internet da BD. Toda a informação precisa ser revisada e aprovada por RA. A pessoa que vier ficará responsável por revisar & aprovar todas as páginas (futuras páginas) da internet...
Elaborar e / ou revisar dossiês, cartas de reclamação de novos produtos, extensões de linha, renovações, Relatórios anuais, pós-registro, para submissão ao Órgão Regulador de acordo com a legislação em vigor;
• Realizar análise...
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